I. Adölesan İdiyopatik Skolyozun (AIS) Tanımı

Ergen İdiyopatik Skolyoz (AIS), tipik olarak ergenlik döneminde teşhis edilen, omurganın anormal yanal eğriliği ile karakterize edilen bir omurga deformitesidir. "İdiyopatik" terimi, durumun nedeninin bilinmediğini ve altta yatan herhangi bir konjenital veya nöromüsküler anormallik olmadan ortaya çıktığını belirtir. AIS, skolyozun en yaygın türüdür ve tüm skolyoz vakalarının yaklaşık %80'ini oluşturur.

II. Yaygınlık ve Etkilenen Yaş Grupları

AIS öncelikle ergenlikten hemen önce meydana gelen büyüme atağı sırasında ortaya çıkar ve sıklıkla 10 ile 18 yaşları arasında tespit edilir. Her iki cinsiyeti de etkileyebilse de kadınlarda daha sık görülür. AIS prevalansı coğrafi olarak değişmektedir ve tahminler ergen popülasyonun %0,5 ila %3'ü arasında değişmektedir. Durumun ilerlemesi kadınlarda daha agresif olma eğilimindedir ve ailede skolyoz öyküsü, gelişme olasılığını artırır.